Bratislava 2. marca 2016 (TASR/HSP/Foto:TASR-Radovan Stoklasa)
Urýchliť správnu diagnostiku cez lepšie vzdelávanie, zabezpečiť rovnaký prístup k liečbe či odstrániť byrokraciu v sociálnych službách. O týchto opatreniach chcú pacientske organizácie začať diskusiu s budúcou vládou či predstaviteľmi ministerstva zdravotníctva.
Pripravili aj verejnú výzvu. Chcú diskutovať za okrúhlym stolom, nie komunikovať cez médiá. Podľa organizácií ide o zmeny, ktoré pomôžu každému pacientovi – či už má jednoduchý problém alebo komplikovanejšiu diagnózu. Hovorili o tom na dnešnej tlačovej konferencii v Bratislave.
Lepšie vzdelaný pacient či všeobecný lekár dokáže, podľa Jarmily Fajnorovej zo Slovenského zväzu sclerosis multiplex, lepšie rozoznať diagnózy, ktoré síce nepatria medzi najviac rozšírené, no zasahujú tisíce ľudí ročne. “Určenie správnej diagnózy niekedy trvá roky. Je to tak často preto, že pacient sa dostane neskoro k špecialistovi,” povedala Fajnorová.
Pacienti potrebujú tiež predvídateľný systém a liečbu dostupnú pre všetkých pacientov bez rozdielov. “S komplikovanými diagnózami sa spravidla komplikuje aj postup, ako sa pacienti dostanú k liečbe. Systém potrebných potvrdení a výnimiek spôsobuje, že nie všetci pacienti s rovnakým ochorením majú rovnaký prístup k liečbe,” vysvetlila Katarína Fedorová zo Združenia pacientov s hematologickými malignitami.
Ľuďom prichádzajúcim do kontaktu so zdravotníctvom či sociálnymi službami by pomohli i jasné a transparentné kritériá, podľa ktorých štát posúdi a určí, kto má na čo nárok, konštatovala Martina Kuruczová zo Združenia ojedinelých genetických ochorení. “Pravidlá udeľovania invalidného dôchodku či posudzovania miery zdravotného postihnutia sú neprehľadné,” podotkla. “Celospoločenská otvorená diskusia o tom, čo trápi pacientov je potrebná a prospešná,” dodal Maroš Havran zo združenia CML Life.
11.6°C
Piatok 
Pondelok 
12.2°C
Piatok 
.jpg)
.jpg)
