Môj profil 
Predplatné
Prostredníctvom podstránky #zvladnemetodoma odborníci rodičom radia, ako komunikovať s deťmi o pandémii, ako nastavovať priority a deliť čas medzi prácu a rodinu. „Reagujeme tak na ponuku rezortu školstva spolupracovať na tvorbe obsahu portálu www.ucimenadialku.sk, práve v oblasti podpory rodičov detí so zdravotným znevýhodnením. Sekcia #zvladnemetodoma vznikla preto, aby sme nielen rodičom, ale aj odborníkom umožnili nachádzať nové dimenzie spolupráce,” priblížila štatutárka Platformy rodín detí so zdravotným znevýhodnením Jana Lowinski.
Na webovej stránke nechýbajú nápady a aktivity zamerané na zvládanie dňa s dieťaťom so zdravotným znevýhodnením, od ranného prebúdzania až po večerné zaspávanie. „Cieľom je upriamiť pozornosť rodičov a odborníkov na jeden spoločný cieľ, a to rozvíjať potenciál dieťaťa v bežných činnostiach rodiny, ktoré sme pomenovali ako ‘rutiny’. Prostredníctvom nich dokážeme lepšie pracovať s časom všetkých členov rodiny, zbaviť sa pocitu frustrácie a tešiť sa z toho, že vieme rozvíjať potenciál dieťaťa aj takto,” uviedla Lowinski.
Na tvorbe obsahu sa podieľa tím rodičov a odborníkov z praxe. Už v procese tvorby obsahu ich zároveň kontaktovali desiatky ďalších, ochotných prispieť svojimi skúsenosťami a dobrou praxou. „Postupne budeme zverejňovať ďalšie nápady na aktivity, ako rozvíjať dieťa so špeciálnymi potrebami v domácom prostredí. Aj doma máme totiž množstvo príležitostí na to, aby sa deti učili nové veci a získavali nové zručnosti. Ďalšie rady od psychologičky a informácie, ktoré by mohli byť pre rodiny v období epidémie koronavírusu užitočné, budeme aktualizovať každý týždeň,” informovala koordinátorka projektu Inklulinka z Platformy rodín detí so zdravotným znevýhodnením Zuzana Suchová.
Iniciátori webstránky sa pritom zameriavajú na tri oblasti, ktoré rodičov najčastejšie trápia, a to kompenzácie zahŕňajúce príspevky a pomôcky pre deti, vzdelávanie a úradné náležitosti. Inklulinka funguje na báze peer to peer poradenstva, čo znamená, že sa rodičia môžu obrátiť na rodiča z Platformy rodín, ktorý ich vypočuje a poradí im, ako zložitú životnú situáciu riešiť. V prípade potreby rodič v poradni konzultuje podnet s právničkou, špecializujúcou sa práve na oblasť právneho poradenstva osobám so zdravotným znevýhodnením.
Zatiaľ najčastejšie podnety rodičov sa týkajú nárokovateľných pomôcok a príspevkov pre ich rodiny. Častým problémom je aj zložitosť nariadení slovenských úradov a inštitúcií, ako aj vyhľadávanie informácií na ich webových stránkach. V prípade detí nad šesť rokov je to tiež vzdelávanie a začleňovanie detí so zdravotným znevýhodnením či špeciálnymi potrebami do bežných škôl. Práve tejto téme sa Nadácia pre deti Slovenska už dva roky intenzívne venuje v programe na podporu inkluzívneho vzdelávania Kto chýba?. „Do spolupráce s Platformou rodín sme vstúpili po viacerých neformálnych rozhovoroch o potrebách v inkluzívnom vzdelávaní na Slovensku. Cítime, že aj rodičia a celkovo rodiny detí so zdravotným znevýhodnením alebo špeciálnymi potrebami potrebujú rovnakú podporu, akú už poskytujeme pedagógom, vedeniu škôl aj špecifickým povolaniam v školstve,“ povedal riaditeľ Nadácie pre deti Slovenska Ondrej Gallo.
Nevyhnutnou súčasťou webu je aj súhrn užitočných linkov zameraných na aktuality v oblasti zdravia, vzdelávania a financií. Odkazujú nielen na štátne inštitúcie, ale aj organizácie a nadačné fondy na podporu rodín v neistej životnej situácii. K dispozícii je tiež individuálne poradenstvo prostredníctvom e-mailu a po tvorbe obsahu k aktuálnej situácii v krajine by mala vzniknúť tiež bezplatná linka pomoci rodičom detí so zdravotným znevýhodnením. O jej spustení budú Platforma rodín a Nadácia pre deti Slovenska informovať už čoskoro.
.JPG)
.jpg)
