Výskumníci preskúmali 10 225 vzoriek tkanív, vyčlenených z 32 druhov rakovinových nádorov a porovnali ich DNA s 80 tisíckami rôznymi mutáciami v databázach. Informácie o nich boli zhromažďované za posledné tri desaťročia. Ukázalo sa, že u pacientov s nízkym prežitím sa často pozorovali mutácie v génu TP53, ktorý má v normálnej situácii zastavovať rast a delenie bunky pri jej poškodení alebo strese.
Vedci tiež objavili 4 gény, ktorých vysoká aktivita v nádoroch s mutáciou v TP53 takisto súvisí so zlou prognózou pre pacientov. Okrem toho, v 91% všetkých prípadov ochorenia na rakovinu sa pozorujú poruchy v oboch kópiách génu TP53. K strate druhej normálnej kópie dochádza najčastejšie kvôli duplikácii (kopírovaniu) prvej chybnej kópie. Zmeny v géne súvisia s nestabilitou genómu, keď bielkovina kódovaná TP53 sa zúčastňuje na zabezpečení celistvosti chromozómu.
Predtým sme informovali, že skupine českých a ruských vedcov sa podarilo odhaliť nový spôsob, ako rozpoznať rakovinu. Ide o novú metódu optickej diagnostiky za použitia kremíkových nanočastíc, ktoré sú unikátne z hľadiska diagnostiky a liečby onkologických ochorení. Ak sú nanočastice potiahnuté určitými polymérmi, ako je polyetylénglykol, potom môžu voľne cirkulovať v krvnom riečisku a hromadiť sa v nádore. V dôsledku optickej odozvy nanočastice môžu byť detekované v tkanivách organizmu, čo umožní “osvetliť” oblasť nádoru, v ktorej došlo k ich akumulácii.





















