Môj profil 
Predplatné
O tomto neobyčajnom príbehu hovorila odborníčka v oblasti genetiky a detská lekárka z detskej nemocnice z Philadelphie Jennifer M. Kalish, MD, PhD, píše Aktualnews.org. Podľa jej názoru žije na svete s podobným genetickým syndrómom iba 25 ľudí a iba v prípade českého dievčaťa sa ochorenie nevyvinulo do rakoviny.
Vedci sa zoznámili s jedinečným dieťaťom v apríli, keď sa rodičia obrátili na lekára kvôli jeho hluchote. Vo veku 9 rokov genetický test ukázal prítomnosť dvoch identických kópií vzácneho génu zdedeného po otcovi. Podrobnejšie vyšetrenie ukázalo, že dievča má zdvojnásobené gény takmer vo všetkých chromozómoch. V jej slinách je 74 percent buniek prevzatých od otca. Z celej DNA je iba 7 percent podielu matky. Kvôli tomuto syndrómu dieťa nielen nič nepočuje, ale má tiež rôznu veľkosť nôh, to znamená, že jedna je dlhšia a silnejšia.
.jpg)
.jpg)
