Zlikviduje Matovič v mene jeho „revolúcie“ strednú vrstvu ako prvý na svete?
Praha/Bratislava 28. januára (HSP/Foto:TASR)
Občianske združenie v Čechách nesúhlasí s časovou lehotou uchovávania záznamov
Na Slovensku sa novorodenecký skríning vykonáva už od roku 1985. Keďže je povinný, lekári dokážu vďaka nemu včas diagnostikovať ochorenie. Až do roku 2012 bol zameraný iba na štyri ochorenia a to: dve endokrinologické, jedno metabolické a jedno genetické.
Od mája 2012 začala spoločnosť Medirex v spolupráci s Univerzitou Komenského v Bratislave vykonávať tento skríning za poplatok 20 eur, pričom ho rozšírila o ďalších desať dedičných metabolických porúch. To vyvolalo verejnú, ale aj odbornú diskusiu. Ministerstvo spočiatku argumentovalo tým, že spoločnosť si zamieňa niečo, čo je dlhodobo súčasťou bežnej štandardnej starostlivosti s niečím nadštandardným.
No záchrana života, zvlášť toho detského je dôležitá pre každého. A tak došlo k dohode. Skríning je rozšírený o už spomínaných desať dedičných metabolických porúch, je povinný a od 1. januára 2013 bezplatný. Lekári tak dokážu už v prvých dňoch života dieťaťa určiť, či dieťa trpí nejakým z uvedených ochorení. Pri dedičnej metabolickej poruche nedokáže organizmus spracovať tuky, aminokyseliny a niektoré mastné kyseliny. V dôsledku čoho sa v tele hromadia toxické látky. Tie môžu spôsobiť telesné, či mentálne poškodenie. V akútnych prípadoch až smrť. A práve včasná diagnostika môže dať dieťaťu šancu na normálny život.
V Českej republike od začiatku januára tohto roka tiež prebieha pomerne zaujímavá diskusia. Tá sa však netýka skríningu ochorení, ale uchovávania zdravotných záznamov získaných z tohto vyšetrenia. Podľa legislatívy sa záznamy uchovávajú sto rokov. Ibaže občianske združenie Luridicum Remedium s takýmto časovým uchovávaním skríningových kariet detí nesúhlasí. Takáto karta obsahuje veľmi citlivé údaje dieťaťa. Nachádza sa na nej meno, rodné číslo, dokonca aj to v akej zdravotnej poisťovni je dieťa poistené. Na kartičke sa nachádza aj krvná stopa dieťa, ktorá obsahuje jeho genetický profil.
To podnietilo občianske združenie, aby sa obrátilo na Úrad pre ochranu osobných údajov. Dokonca na svojej internetovej stránke rozbehlo petíciu, aby rodičia požadovali likvidáciu týchto vzoriek. Ministerstvo zdravotníctva však argumentuje tým, že niečo také možné nie je. Podľa neho je to otázka pre právnikov. České ministerstvo zdravotníctva akciu združenia vníma, práve v dôsledku toho zvažuje zmenu legislatívy. No zároveň upozorňuje rodičov, že práve vďaka skríningu je možná včasná diagnostika ochorení dieťaťa. A v mnohých prípadoch ide o veľmi závažné ochorenia, pričom bez včasného diagnostikovania by mohli deti aj zomrieť.
Zduženie tvrdí, že nemá výhrady voči vyšetreniu ako takému, ale voči uchovávaniu údajov. Ministerstvo argumentuje tým, že v živote každého človeka môže nastať situácia, kedy práve tieto záznamy môžu lekárom výrazne pomôcť. Okrem toho sa tieto skríningové kartičky zasielajú do štyroch vybraných nemocníc, kde ich uložia do centrálneho archívu. A prístup k nim je možný iba so špeciálnym povolením správcu archívu.
Hoci minimálna doba ich skladovania je päť rokov, v archíve sú omnoho dlhšie. Preto sa s nimi zaobchádza ako so zdravotnou dokumentáciou a majú maximálnu ochranu osobných údajov. Ako to teda s uchovávaním týchto údajov v Českej republike napokon dopadne sa časom ukáže. Na Slovensku zatiaľ takáto diskusia neprebieha.
mž
.jpg)
.JPG)
2.9°C
Utorok 
Streda 
Štvrtok 
Piatok 
3.1°C
Utorok 
1.9°C
-0.1°C
