Londýn 21. apríla 2021 (SITA/HSP/Foto:SITA/AP/Johnson & Johnson)
Vakcína proti koronavírusu od spoločnosti Johnson & Johnson môže vo výnimočných prípadoch viesť k tvorbe zriedkavých krvných zrazenín. Jej prínosy napriek tomu vysoko prevažujú nad prípadnými rizikami. Oznámila to v utorok Európska lieková agentúra (EMA). Minulý týždeň spoločnosť Johnson & Johnson oznámila odklad nasadenia svojej vakcíny pre Európu, čo vysvetlila prípadmi krvných zrazenín, ktoré sa objavili v USA
EMA prešetrovala osem prípadov krvných zrazenín, ktoré sa v USA vyskytli u viac 7 miliónov ľudí očkovaných vakcínou Johnson & Johnson. V súvislosti s tým udržiavala kontakt s americkým Centrom pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) i tamojším Úradom pre kontrolu potravín a liekov (FDA). Všetky takéto prípady sa vyskytli u ľudí mladších ako 60 rokov, a to do troch týždňov po očkovaní, väčšinou u žien.
Výbor EMA pre hodnotenie rizík liekov (PRAC) poznamenal, že krvné zrazeniny sa vyskytovali väčšinou na neobvyklých miestach, ako napríklad v žilách v mozgu či v bruchu. Skúmané prípady sa podľa PRAC výrazne podobali prípadom, ktoré sa vyskytli u vakcíny proti koronavírusu od spoločnosti AstraZeneca.
Experti EMA, podobne ako predtým v prípade vakcíny AstraZeneca, odporučili pridať k popisu vakcíny informácie o týchto prípadoch, aby zdravotnícki pracovníci a pacienti vedeli o takýchto vzácne sa vyskytujúcich krvných zrazeninách.
20.6°C
Nedeľa 
Pondelok 
21.6°C
24.2°C
.JPG)
