Charlotta Bergqvist z tejto agentúry pre švédskeho vysielateľa TV4 povedala, že remdesivir v EÚ prioritne skúmajú a rozhodnutie by mohlo padnúť “v priebehu niekoľkých dní”.
Únia by tak mohla nasledovať podobné rozhodnutie Spojených štátov, kde Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) povolil jeho núdzové použitie pre ťažko chorých pacientov hospitalizovaných s COVID-19. Liek kalifornskej firmy Gilead Sciences bol pôvodne vyvinutý na liečbu eboly.
Klinické testy ukázali, že remdesivir pomohol skrátiť dobu liečenia pacientov nakazených novým koronavírusom, ktorí boli vo vážnom stave.