Haag 6. decembra 2021 (SITA/AP/HSP/Foto:TASR/AP-Peter Dejong)
Európska lieková agentúra (EMA) v pondelok odporučila schváliť použitie protizápalového prípravku RoActemra na liečbu dospelých pacientov hospitalizovaných s ťažkým priebehom ochorenia COVID-19
Rozhodnutie agentúry musí ešte potvrdiť Európska komisia (EK). Liek, ktorý vyrába švajčiarsky farmaceutický gigant Roche, sa v súčasnosti používa na liečbu niektorých foriem artritídy.
EMA odporúča rozšíriť jeho použitie na liečbu dospelých pacientov hospitalizovaných s ťažkou formou ochorenia COVID-19, ktorých už liečia kortikosteroidmi, potrebujú kyslíkovú podporu alebo sú napojení na pľúcnu ventiláciu. Prípravok RoActemra sa považuje za liečivý vďaka svojej schopnosti blokovať pôsobenie interleukínu-6, čo je látka produkovaná organizmom v reakcii na zápal, ktorý hrá dôležitú úlohu pri ochorení COVID-19.
Štúdia na vzorke 4116 hospitalizovaných dospelých osôb s ťažkou formou ochorenia COVID-19 podľa EMA ukázala, že nasadenie tohto prípravku popri štandardnej liečbe znížilo riziko úmrtia v porovnaní s aplikovaním iba samotnej štandardnej liečby.