Newcastle 1. decembra 2016 (HSP/guardian/Foto:screenshot z YouTube)
Lekárski odborníci v Británii budú žiadať o povolenie k vytvoreniu prvého dieťaťa z DNA troch ľudí, ak vládny regulátor schváli zákrok u starostlivo vybraných pacientov
Odborníci sú pripravení ponúknuť mitochondriálnu substitučnú terapiu (MRT) pre ženy, ktoré by mohli preniesť často smrteľné genetické poruchy na svoje deti, čo sa stáva pri asi jednom z 10 000 pôrodov.
Na liečbu už bolo vybraných niekoľko vhodných pacientov. MRT nahradí chybné bunkové mitochondrie matky novými od zdravého darcu, pričom jadro bunky ostáva od matky. To sa potom vloží do vajíčka darcu a oplodní. Dieťa by potom malo obvyklých 23 párov chromozómov od oboch rodičov, ale mitochondrie od zdravého darcu.
Vedecká analýza zadaná inštitúciou Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) dospela k záveru, že by mala byť schválená pre “opatrné klinické použitie”. Nateraz zváži závery a ak ju odporučí aj zasadnutie 15. decembra, vyzve kliniky na požiadanie o licenciu.
“Akonáhle dostaneme zelenú od HFEA, sme pripravení podať žiadosť o licenciu na mitochondriálne darovacie ošetrenie tu na Newcastle Fertility Centre,” vraví Mary Herbertová, profesorka reprodukčnej biológie v uvedenom ústave v Newcastle. “Bude to súčasť komplexného programu liečby rodín postihnutých mitochondriálnou chorobou DNA.”
Profesor neurológie Doug Turnbull, ktorý propagoval ošetrenie na univerzite v Newcastle, si myslí, že “by to mala byť jedna z reprodukčných možností ponúkaná pacientom, ktorá znižuje (ale nezmazáva) riziko prenosu mitochondriálnej choroby”.
MRT môže byť účinnou alternatívou, ale liečba má aj svoje vlastné riziká. Nedávne štúdie v USA a Veľkej Británii zistili, že malé množstvo mutovaných DNA zostáva v embryách aj pri MRT, čo zvyšuje potenciál pre mitochondriálne ochorenie.
Existuje však aj dôkaz, že sa MRT vydarila. Začiatkom tohto roka sa v USA narodil chlapček po tom, čo lekári použili túto liečbu na klinike v Mexiku. Dieťa sa zdá byť zdravé, ale jeho ďalší vývoj bude sledovaný.