Vláda Slovenskej republiky schválila smernicu pre postup delegácie v Ženeve

Zároveň bude presadzovať, aby pripravovaná Príloha k pandemickej dohode bola formulovaná spôsobom zabezpečujúcim právnu istotu členských štátov, jasné vymedzenie práv a povinností jednotlivých aktérov systému prístupu k patogénom a zdieľania prínosov (PABS) a aby nedochádzalo k neprimeranému rozširovaniu právomocí orgánov WHO bez primeraného dohľadu členských štátov. Delegácia SR bude zároveň zdôrazňovať potrebu zabezpečenia súladu návrhu Prílohy s existujúcimi záväzkami medzinárodného práva, najmä s Dohovorom o zákaze biologických zbraní a Nagojským protokolom, ako aj so zásadou predbežnej opatrnosti a povinnosťou predchádzať cezhraničným škodám.

Delegácia SR poukáže na potrebu dôsledného dodržiavania národných aj medzinárodných bezpečnostných predpisov pri manipulácii s patogénmi a biologickým materiálom. V tejto súvislosti bude presadzovať, aby laboratóriá zapojené do systému disponovali certifikovaným vybavením, kvalifikovaným odborným personálom a zabezpečenými kontrolovanými podmienkami pre prenos a uchovávanie patogénov v súlade s príslušnými bezpečnostnými štandardmi.

Kľúčovou prioritou delegácie SR bude presadzovanie jednoznačnej, právne koherentnej definície „patogénu s pandemickým potenciálom“. Táto definícia musí obsahovať záväzné ochranné mechanizmy vrátane prísne regulovaného režimu pre výskum typu „gain-of-function“, ktorý zvyšuje nebezpečné vlastnosti mikroorganizmov. Delegácia SR bude požadovať možnosť zavedenia moratória na takýto výskum, pokiaľ nebude podrobený povinnému nezávislému medzinárodnému hodnoteniu pomeru rizík a prínosov. Zároveň bude presadzovať prísnu kontrolu zdieľania genómových sekvencií a informácií umožňujúcich reverznú genetiku, ako aj zavedenie vynútiteľných mechanizmov dohľadu.

Delegácia SR zároveň upozorní na potrebu primeraného riadenia rizík spojených s výskumom s dvojitým použitím (dual-use research), najmä v prípadoch, keď by výskumné aktivity mohli viesť k zvýšeniu prenosnosti alebo patogenity mikroorganizmov. Slovenská republika bude presadzovať zavedenie mechanizmov hodnotenia rizík a prínosov vrátane možnosti pozastavenia alebo moratória na vysoko rizikové projekty, pokiaľ nebudú podrobené nezávislému posúdeniu.

Delegácia SR bude tiež požadovať, aby návrh Prílohy obsahoval explicitné, právne záväzné a vynútiteľné ustanovenia v oblasti biologickej bezpečnosti (biosafety) a biologickej ochrany (biosecurity), vrátane jasných pravidiel pre manipuláciu, uchovávanie, prenos a využívanie patogénov a mechanizmov kontroly ich dodržiavania.

Dôležitým prvkom bude aj presadzovanie transparentnosti systému PABS. Delegácia SR bude podporovať zavedenie mechanizmu sledovania (PABS tracking) a verejne dostupného registra laboratórií, zmluvných vzťahov a poskytovaných benefitov. Zároveň bude požadovať jasné vymedzenie právnej zodpovednosti jednotlivých subjektov zapojených do systému vrátane zavedenia právne záväzného režimu zodpovednosti za škodu a mechanizmov kompenzácie v prípade zneužitia alebo incidentov.

Slovenská republika bude zároveň presadzovať rešpektovanie suverénnych práv štátov nad biologickými zdrojmi, ochranu tradičných poznatkov a dodržiavanie vnútroštátnej legislatívy členských štátov, čo je kľúčové pre zachovanie dôvery v multilaterálny systém.

Delegácia SR upozorní aj na ambicióznosť časového harmonogramu rokovaní a potrebu zabezpečiť dostatočný priestor na odbornú diskusiu, keďže v zmysle rezolúcie 78.1 Svetového zdravotníckeho zhromaždenia (WHA), ktorou bolo členskými štátmi prijaté vytvorenie medzivládnej pracovnej skupiny na rokovanie o Prílohe k Pandemickej dohode, po 16. apríli 2026 už nie je možné text upravovať, a preto podporí diskusiu o nastavení dlhšieho pracovného harmonogramu.

V oblasti ochrany osobných údajov bude delegácia SR presadzovať, aby systém zdieľania patogénov nebol určený na spracúvanie osobných údajov. V prípade, že by k tomu došlo, bude požadovať prísne dodržiavanie pravidiel Všeobecného nariadenia o ochrane údajov (GDPR), jasné vymedzenie rolí medzi jednotlivými aktérmi, zakotvenie pravidiel pre cezhraničné prenosy údajov, vrátane zodpovednosti WHO ako medzinárodnej organizácie, taktiež bude požadovať anonymizáciu a vylúčenie spracúvania identifikovateľných genetických a zdravotných údajov, pokiaľ to nie je striktne nevyhnutné.