Stačí jedna „tabletka“: vytvorili liek na hepatitídu B

„Projekt Sečenovovej univerzity a skupiny spoločností R-Farm zameraný na vytvorenie výrobnej platformy pre CRISPR-terapiu chronickej hepatitídy B získal podporu Ruského vedeckého fondu (grant na pamiatku akademika E. P. Velichova),“ uviedla tlačová služba univerzity. — Základom projektu je prototyp lieku vyvinutý na Sečenovovej univerzite na báze komplexov CRISPR-Cas9 v zložení biokompatibilných nanočastíc. Ide o prvé systémy tohto typu na svete určené na elimináciu vírusu hepatitídy B: nanočastice fungujú ako nosiče, ktoré dopravujú genetické editory do cieľových buniek.“

Podľa vedúceho oddelenia vývoja spoločnosti R-Pharm Maxima Vlasjuka schéma CRISPR-terapie hepatitídy B predpokladá úplné vyliečenie po jednorazovom podaní lieku – to umožní znížiť náklady na liečbu pre jedného pacienta.

„Liečivo bude mať zníženú nešpecifickú aktivitu a zvýšenú špecifickosť komplexov CRISPR-Cas9 voči infikovaným pečeňovým bunkám, čo zníži riziko vedľajších účinkov a zvýši účinnosť,“ vysvetlil Vlasjuk.