Kotlár: Pri mRNA vakcínach ide o to, aby sa pokusy na ľuďoch nestali normou

„To je akoby ste od páchateľa žiadali posudok na samých seba. Nepotrebujeme byť vzdelaní v oboroch na to potrebných, stačí sa pozrieť navôkol a vidieť nenapraviteľné škody na ľudskom zdraví, chorobnosti a nižšej pôrodnosti. Odporúčam bezodkladne „spárovať“ nárast všetkých a najmä onkologických ochorení z rokov 2021 až 2025 s informáciami o očkovaní v jednom nezávislom zdravotníckom informačnom systéme, ktorého vlastníkom bude štát a do ktorého budem mať prístup,“ vyhlásil splnomocnenec.

Slovenské zdravotnícke dáta za roky 2024 a 2025, spolu s rastúcim množstvom medzinárodných odborných svedectiev, vyvolávajú podľa Kotlára vážne pochybnosti nielen o účinnosti, ale aj o bezpečnosti mRNA vakcín proti ochoreniu COVID-19 a zároveň otvárajú otázku zodpovednosti regulačných orgánov vrátane EMA. „Podľa slovenských štatistík tvorili medzi úmrtiami na COVID-19 významný podiel očkované osoby, pričom v niektorých obdobiach presahoval ich podiel 50 percent,“ povedal s tým, že toto zásadne narúša doterajší verejný naratív o ochrannom účinku vakcinácie a vyžaduje okamžitú, transparentnú a odborne nezávislú analýzu. Zároveň splnomocnenec upozorňuje na nárast onkologických ochorení, ktoré pri niektorých typoch onkologických ochorení korešponduje s nárastom očkovaných.

Na tieto zistenia podľa Kotlára nadväzuje aj vývoj v Spojenom kráľovstve, kde onkológ Angus Dalgleish upozornil pred parlamentnou platformou na prípady pacientov s dlhodobo stabilným melanómom, u ktorých došlo k agresívnym recidívam krátko po podaní mRNA boosterov, pričom poukázal na možné mechanizmy súvisiace s potlačením imunitnej odpovede. „Paralelne s tým zaznievajú v britskom parlamente aj širšie obavy týkajúce sa nadúmrtnosti a nedostatočného vyhodnotenia dát,“ zdôraznil Kotlár. Doplnil, že mimoriadne závažné otázky vyvoláva aj problematika predregistračného testovania, keďže podľa kritických hlasov neboli pri mRNA vakcínach realizované štandardné dlhodobé štúdie karcinogenity a genotoxicity v rozsahu obvyklom pri iných liekoch, na čo upozornil v Anglicku poslanec dolnej snemovne Graham Stringer a nedávno pred vyšetrovacou komisiou v Bundestagu bývalý toxikológ Pfizer Helmut Sterz.

Splnomocnenec Kotlár v tejto súvislosti kladie zásadnú otázku, či regulačné orgány vrátane EMA postupovali s dostatočnou mierou opatrnosti, alebo či došlo k zlyhaniu pri ochrane verejného zdravia tým, že niektoré riziká neboli dostatočne preskúmané pred masovým nasadením vakcín. Zároveň poukazuje na rastúci počet medzinárodných pozorovaní a štúdií, ktoré naznačujú možné asociácie medzi očkovaním a vybranými zdravotnými komplikáciami vrátane onkologických ochorení, pričom zdôrazňuje, že tieto signály nemožno ignorovať. „Ak regulačné orgány zlyhali v dôslednom preverení rizík, musí byť táto otázka otvorene pomenovaná a vyšetrená. Dôvera verejnosti sa nedá obnoviť mlčaním, ale len transparentnosťou,“ uviedol splnomocnenec.

Kotlár preto vyzýva na okamžité sprístupnenie kompletných dát, nezávislé medzinárodné vyšetrovanie rozhodovacích procesov regulačných orgánov vrátane EMA a na realizáciu rozsiahlych štúdií zameraných na dlhodobé imunologické a onkologické dopady mRNA technológie. „Verejnosť má právo vedieť, či boli všetky riziká riadne posúdené, alebo či boli zásadné otázky prehliadnuté,“ dodal Kotlár.