Robert F. Kennedy, Jr. bol prezidentom Donaldom Trumpom vybraný na čelo ministerstva zdravotníctva (Health and Human Services, HHS) a sľúbil značné zmeny – okrem prešetrenia účinkov vakcín proti COVID-19 sa zaprisahal,  že v tomto rezorte obnoví pro-life politiku .

Počas leta sa preto na ministerstvo obrátilo šesť pro-life skupín a požiadalo, aby HHS a Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (Food and Drug Administration, FDA) obnovili bezpečnostné opatrenia, ktoré sa týkajú potratových piluliek a ktoré boli za vlády Trumpovho predchodcu Joea  Bidena výrazne uvoľnené. To isté urobilo 22 generálnych prokurátorov naprieč USA.

Minister R.F. Kennedy a komisár Úradu pre kontrolu potravín a liečiv Martin Makary reagovali na podnet a zaslali otvorený list niektorým generálnym prokurátorom, v ktorom ich informovali, že FDA vykoná komplexné preskúmanie bezpečnosti potratových piluliek.

Redakcia Live Action získala kópiu listu, Kennedy a Makary napísali:

„Ministerstvo zdravotníctva a sociálnych služieb (HHS) sa zaviazalo preskúmať nepriaznivé účinky hlásené v súvislosti s liekom mifepristone (potratová pilulka, pozn. red), aby sa uistilo, že systém Stratégie hodnotenia a zmierňovania rizík (Risk Evaluation and Mitigation Strategies, REMS) je dostatočný a poskytuje ochranu žien pred nepredvídanými rizikami (spojenými s užitím tohto lieku). Preto HHS prostredníctvom FDA vykoná štúdiu bezpečnosti súčasného systému REMS, aby sa určilo, či sú potrebné úpravy.

Rozhodnutie HHS je podložené nedostatočným zvážením predchádzajúcich schválení REMS a nedávnymi štúdiami, ktoré vyvolávajú obavy o bezpečnosť lieku mifepristone v súčasnej forme.

Na tento účel HHS prostredníctvom FDA vykonáva vlastné preskúmanie dôkazov, vrátane reálnych výsledkov a dôkazov týkajúcich sa bezpečnosti a účinnosti lieku.

Obavy, ktoré ste vyjadrili vo svojom liste, si zaslúžia dôkladné preskúmanie. Táto administratíva zabezpečí riadnu ochranu zdravia žien tým, že prešetrí okolnosti, za ktorých je možné liek mifepristone bezpečne podávať.

HHS a FDA sa naďalej zaväzujú chrániť zdravie a bezpečnosť tehotných žien. Toto preskúmanie pomôže zabezpečiť, aby rozhodnutia FDA boli založené na vedeckých štandardoch a prísnych, transparentných a objektívnych dôkazoch.“

V liste  citovali nedávne štúdie, vrátane analýzy vypracovanej Centrom pre etiku a verejnú politiku (Ethics and Public Policy Center, EPPC), ktoré preskúmalo rozsiahlu databázu amerických zdravotných poisťovní a zistilo, že ženy, ktoré užili tabletku na prerušenie tehotenstva, mali 22-krát vyššiu mieru závažných nežiaducich účinkov, ako je miera uvedená na etikete FDA pre tento liek (mifepristón 200 mg).

25 rokov v obehu

Potratová pilulka (mifepristón 200 mg) bola v USA pôvodne schválená FDA v roku 2000, pričom na liek boli zavedené bezpečnostné protokoly (REMS), aby sa zabezpečilo jeho bezpečné podávanie.

Administratíva prezidenta Baracka Obamu začala oslabovať bezpečnostné protokoly, čím umožnila užívať tabletku na prerušenie tehotenstva do 10 týždňov namiesto 7 týždňov a zrušila požiadavku, aby žena užila tabletku osobne pred lekárom.

Administratíva tiež zrušila povinnosť hlásiť nežiaduce účinky, ktoré nemajú za následok smrť – čo v podstate znamená, že sa výrobcovi budú hlásiť len úmrtia súvisiace s tabletkou na prerušenie tehotenstva.

Administratíva Joea Bidena a Kamaly Harrisovej pokračovala v oslabovaní bezpečnostných opatrení a dokonca povolila zasielanie potratových piluliek poštou, čo viedlo k viacerým hláseným prípadom vykonania potratu pod nátlakom alebo z donútenia.

Administratíva tiež natrvalo zrušila požiadavku osobného prevzatia lieku a povolila maloobchodným lekárňam výdaj potratových piluliek.

Hazard so životmi

Potratový priemysel často tvrdí, že potratová pilulka je „bezpečnejšia ako Tylenol“, u nás známy ako paracetamol, hoci existuje mnoho známych komplikácií. Nežiaduce účinky môžu zahŕňať silné kŕče, kontrakcie a silné krvácanie, ako aj nevoľnosť, zvracanie, hnačku, bolesti brucha a bolesti hlavy.

Jedna štúdia zistila, že ženy nie sú pripravené na bolesť, ktorá nasleduje po užití potratovej pilulky. Iné štúdie zistili, že potratové pilulky sú štyrikrát nebezpečnejšie ako chirurgický potrat v prvom trimestri.

V inej štúdii malo 6 % žien po užití tabletky komplikácie, ktoré si vyžiadali návštevu pohotovosti alebo urgentnej starostlivosti.

Ďalšia štúdia, tentoraz z Írska, zistila, že 12 % žien, ktoré podstúpili chemický potrat medzi januárom 2019 a decembrom 2022, malo komplikácie natoľko závažné, že si vyžiadali návštevu pohotovosti, zatiaľ čo 16 % malo tzv. neúplný potrat, teda že sa mŕtvy plod úplne nevyplavil z maternice, čo si vyžiadalo chirurgický zákrok.

Aj napriek všetkým týmto štúdiám môže byť skutočné číslo oveľa vyššie. Potratový priemysel totiž radí ženám, aby klamali poskytovateľov pohotovostnej starostlivosti a tvrdili, že prechádzajú prirodzeným potratom, namiesto toho, aby uvádzali komplikácie vzniknuté po umelom prerušení tehotenstva. To ponecháva poskytovateľov, výrobcov potratových piluliek, FDA a verejnosť v nevedomosti.

Potratový priemysel tiež propaguje protokol potratových piluliek „bez tehotenského testu“, hoci je to pre ženy ešte nebezpečnejšie. Bez ultrazvuku alebo krvného testu nie je možné overiť gestačný vek nenarodeného dieťaťa ani mimomaternicové tehotenstvo – oboje sú kontraindikáciami pre potratovú pilulku.

Redakcia Live Action z uvedeného vyvodila záver: „Je najvyšší čas, aby sa vykonalo dôkladné preskúmanie účinkov potratovej pilulky s cieľom overiť, aké riziko predstavujú chemické potraty pre ženy.“

Prečítajte si tiež:

• Tento voľne dostupný vitamín môže pomôcť chrániť pred rakovinou kože
• V Kanade je jednoduché získať „povolenie zomrieť“