Nemecká vakcína spoločnosti CureVac nie je účinná proti covidu-19

Berlín 18. júna 2021 (HSP/Sputnik/Foto:SITA/AP-Sebastian Gollnow)

Priebežná analýza vakcíny proti koronavírusu nemeckej spoločnosti CureVac ukázala, že jej účinnosť je iba 47%. Takéto informácie sa uvádzajú v správe danej spoločnosti

 “Dnes (spoločnosť CureVac, pozn. red.) oznámila výsledky druhej priebežnej analýzy svojho … výskumu fázy 2b/3 vakcíny, ktorú chceli použiť proti covidu-19 prvej generácie CvnCoV na približne 40 tisícoch dobrovoľníkoch … Vakcína ukázala priebežnú účinnosť 47% proti každému stupňu závažnosti ochorenia covid-19, a nezodpovedá žiadnemu z kritérií štatistického úspechu,” informovala spoločnosť.

Reklama

CureVac oznámila, že dáta o účinnosti vakcíny boli odovzdané Európskej agentúre pre lieky (EMA), a že má výskum pokračovať do definitívnej analýzy.

CureVac už skôr uzatvorila zmluvu s Eurokomisiou o perspektívnych centralizovaných dodávkach vakcíny do krajín EÚ. Vo februári EMA oznámila začatie postupného testovania (rolling revew) vakcíny CureVac. Spoločnosť informovala, že v roku 2022 plánuje vyrobiť miliardu dávok vakcín proti koronavírusu.

CureVac začala vývoj CvnCoV v januári 2020, od júla minulého roka sa konajú klinické skúšky. Záverečnú etapu klinických skúšok začala spoločnosť koncom roka 2020. Tvrdili, že daná vakcína bude v prípade získania povolenia vyrábaná v nemeckom Tübingene, kde sa dnes rozširujú výrobné kapacity pre potenciálne dodávky.

Očkovacia kampaň začala v mnohých štátoch EÚ na konci decembra minulého roka. K dnešnému dňu boli v Európskej únii schválené štyri vakcíny: vakcína firiem Pfizer/BioNTech, liek od americkej spoločnosti Moderna, vakcína AstraZeneca a vakcína Johnson & Johnson, ktorá pozastavila dodávky svojej vakcíny kvôli riziku trombózy.

EK však tvrdí, že očakáva očkovanie 70% dospelej populácie do polovice júla, a to napriek problémom so získavaním vakcín od niekoľkých výrobcov.

AstraZeneca a prípady krvných zrazenín

Začiatkom apríla Európska lieková agentúra (EMA) informovala o možnej súvislosti medzi vakcínou AstraZeneca a prípadmi krvných zrazenín. Podľa údajov úradu pozitíva používania vakcíny AstraZeneca prevažujú nad rizikami. Uviedol, že krvnú zrazeninu je potrebné považovať za jeden z veľmi vzácnych vedľajších účinkov vakcíny AstraZeneca.

V marci sa začali objavovať informácie o nebezpečných komplikáciách u niektorých pacientov očkovaných prípravkom AstraZeneca v EÚ. Ako prvé vyhlásilo poplach Rakúsko, kde jednej osobe bola po očkovaní diagnostikovaná mnohopočetná trombóza a zomrela 10 dní po očkovaní a ďalšia osoba bola po očkovaní hospitalizovaná s pľúcnou embóliou. Po Rakúsku začali prichádzať informácie o komplikáciách aj z ďalších európskych krajín.