Úspešný košický lekár Török k ivermektínu a našim nečinným vládnym odborníkom: „Štúdie sú, dokonca aj randomizované, ale poznáme to… Niekto potrebuje štúdie, ďalšie štúdie a ešte ďalšie štúdie, pokiaľ nebude sto tisíc mŕtvych“

Török hovorí, že čím skôr sa ivermektín podá pacientovi, tým lepšie. Ideálne je podávať ho už pri prvých príznakoch spolu s C a D vitamínmi, prípadne s antibiotikami, zinkom, aspirínom, selénom. Liečba je ale na zvážení lekára.

Podľa lekára je pozitívum lieku v tom, že zabraňuje množeniu vírusu v bunke.

Výraznejšie vedľajšie účinky u pacientov nezaznamenali. „Otázka na pečeňové testy je zákerná, pretože pri ťažkom stave pečeňové testy sú alebo môžu byť zvýšené patologickým procesom a ďalšími liekmi, ale nikdy to nebolo kritické zvýšenie. Či je to spôsobené ivermektínom, sme neriešili, pretože riešime prežitie,“ priznáva lekár, ktorý ivermektín berie aj preventívne.

.

Török na základe vlastných skúseností hovorí, že liek pri ľahších prípadoch skracuje v priemere dobu vyliečenia o cca 30 až 40 percent, pri stredne ťažkých okolo 20 až 25 percent.

Poniektorí slovenskí lekári stále ivermektín odmietajú s tým, že nie sú dostatočne veľké štúdie, ktoré by jeho účinnosť preukazovali. A stále radšej zostávajú pri neúčinnom liečebnom protokole a podávaní drahého Remdesiviru.

„Niekto potrebuje štúdie, pretože nemá na to mentálne, aby vzal na seba zodpovednosť v situácii, keď ide pacientovi o život. Iní sa snažia dodržať Hippokratovu prísahu a berú na seba zodpovednosť za život pacienta. To je ten zásadný rozdiel medzi Paulom Maríkom z FLCCC, mnou, mojimi kolegami a tými, ktorí potrebujú klinickú štúdiu aj na odtrhnutie toaletného papiera. Štúdie sú, dokonca aj randomizované, ale poznáme to … Niekto potrebuje štúdie, ďalšie štúdie a ešte ďalšie štúdie, pokiaľ nebude sto tisíc mŕtvych,“ reagoval Török.

Ivermektín je liek, ktorý sa používa už roky

Poslankyňa Andrea Letanovská (Za ľudí), ktorá je zároveň aj primárka na Are v Národnom onkologickom ústave uviedla, že v prípade ivermektínu nejde o novo vyvinutý a neoverený prípravok a teda nie je nutné dokazovať jeho bezpečnosť a znášanlivosť, alebo zisťovať aké sú jeho nežiadúce účinky.

„Tie poznáme. Liek už v minulosti prešiel fázami klinického skúšania, registráciu mu udelila Európska agentúra pre liečivá (EMA), ktorá hodnotí a kontroluje liečivá v rámci Európskej únie. Používa sa 40 rokov a užilo ho cez milión ľudí na liečbu svrabu, rôznych parazitov, ale napríklad aj malárie.“

Letanovská dodáva, že aj keď liek nie je určený primárne na liečbu Covidu-19, predbežné skúsenosti z praxe naznačujú, že pacienti, ktorí ho užívajú sa ľahšie zbavujú koronavírusu a tak nedochádza k rozvoju ťažkých komplikácií.