Leyenová Pfizer

NAJČÍTANEJŠIE










.

Európska komisia to priznala: Vakcíny proti koronavírusu boli schválené bez “kompletných“ údajov o ich bezpečnosti

Európska komisia v odpovedi na dotazy rakúskeho europoslanca Geralda Hausera (FPÖ, v EP člen frakcie Patriotov) priznala, že vakcíny proti ochoreniu COVID-19 boli schválené bez kompletných údajov o ich bezpečnosti. Berliner Zeitung hľadá odpoveď na otázku, čo znamená toto rozhodnutie pre celkovú zodpovednosť kompetentných úradov a aké riziká to predstavuje pre obyvateľstvo?

HS
Leyenová Pfizer
Na archívnej snímke z 23. apríla 2021 šéfka Európskej komisie Ursula von der Leyenová (uprostred) počas návštevy farmaceutickej spoločnosti Pfizer spolu s jej riaditeľom. / Foto: TASR/AP-John Thys/Pool via AP, File)
▶ ❚❚ ↻
.

V období pandémie, presne 20. novembra 2020, podpísala Európska komisia zmluvu na urýchlený odber vakcíny proti koronavírusu od spoločností BioNTech a Pfizer.

Konkrétne na stranách 48 a 49 zmluvy EK s farmaceutickými gigantmi sa uvádza: „Členské štáty akceptujú, že dlhodobé účinky a účinnosť vakcíny nie sú známe a že sa môžu vyskytnúť neznáme vedľajšie účinky.“

Netreba snáď ani pripomínať, že išlo o vakcíny, ktoré boli na trh uvedené neprimerane rýchlo bez kompletných testov – teraz to priznala aj samotná Komisia.

 

Európska komisia: Údaje o očkovaní proti koronavírusu „neboli k dispozícii“

Rakúsky poslanec Európskeho parlamentu Gerald Hauser (FPÖ) bol neoblomný. Dopytoval sa odpovedí na niekoľko otázok, medzi nimi bola aj táto: „Prečo Komisia neinformovala občanov o tom, že účinnosť a bezpečnosť génových (mRNA) vakcín – ako je uvedené v zmluve – neboli zaručené?“

.

Európska komisia teraz priznala, že vakcíny proti COVID-19 boli podávané obyvateľom bez dostatočných údajov o ich bezpečnosti.

„Prvé vakcíny proti koronavírusu získali tzv. predbežné povolenie. Tento osobitný typ povolenia uľahčuje prístup k liekom, ktoré musia v núdzových situáciách, akou bola pandémia COVID-19, vyplniť medzeru v zdravotnej starostlivosti, keďže kompletná dokumentácia nebola k dispozícii,“ vysvetlila Európska komisia koncom augusta vo svojej odpovedi.

Ďalej uviedla, že regulačné orgány môžu za určitých podmienok povoliť takéto lieky, akonáhle dostatočné údaje preukážu, že prínos lieku prevyšuje riziká. Po udelení povolení sú potrebné „prísne ochranné opatrenia“ a „kontroly“.

Hauser však nebol spokojný s týmto stanoviskom a neodpustil si kritiku: „Tým sa všetci očkovaní v EÚ stali pokusnými králikmi!“

Hauser položil Komisii začiatkom septembra tri ďalšie kľúčové otázky:

.

Zruší teraz Komisia povolenia na vakcíny proti COVID-19 pre celú populáciu?

Kto v rámci Komisie nesie zodpovednosť za škody spôsobené očkovaním, ktoré vznikli najmä u zdravých ľudí bez predchádzajúcich ochorení?

Ako Komisia zdôvodní to, že naďalej chýbajú podstatné údaje o bezpečnosti a účinnosti vakcín proti COVID-19, ako to teraz oficiálne potvrdila FDA (Americká agentúra pre kontrolu potravín liečiv)?

Na tieto otázky však Komisia odpoveď (zatiaľ) neposkytla.

 

.

Pôjde EÚ po stopách USA?

Hauser reagoval na situáciu z USA, kde minister zdravotníctva Robert F. Kennedy Jr. vyvolal rozruch tým, že reštrukturalizoval americké zdravotné orgány a oznámil komplexné prehodnotenie opatrení proti koronavírusu. Okrem iného stiahol odporúčanie týkajúce sa očkovania proti koronavírusu u zdravých detí a tehotných žien a zaviedol nové, prísnejšie kritériá pre povolenie nových vakcín proti vírusu.

V EÚ sú však tieto vakcíny stále k dispozícii  a odporúčajú sa bez akýchkoľvek obmedzení celej populácii – vrátane tehotných žien, dojčiat a detí, kritizoval Hauser.

Denník pripomína, že Kennedy Jr. prevrátil americké zdravotné orgány naruby, keď v júni odvolal všetkých 17 členov s hlasovacím právom z Poradného výboru pre imunizačné postupy (Advisory Committee on Immunization Practices, ACIP), orgánu, ktorý poskytuje poradenstvo Centrám pre kontrolu a prevenciu chorôb (Centers for Disease Control and Prevention , CDC) v oblasti odporúčaní týkajúcich sa očkovania.

Toto opatrenie bolo podľa amerického ministra zdravotníctva nevyhnutné na obnovenie dôvery vo vedu o očkovaní a na odstránenie konfliktov záujmov. Výbor bol doplnený o vedcov, ktorí sú voči novej technológii mRNA skôr kritickí.

Títo odborníci majú teraz dôkladne vyhodnotiť údaje o vakcínach proti koronavírusu a následne vydať nové odporúčania v súlade s americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (Food and Drug Administration, FDA).

Minulý týždeň vyplávalo na povrch, že FDA sa chystá predložiť dôkazy, ktoré naznačujú, že 25 detí zomrelo po podaní vakcín proti koronavírusu. Výsledky majú byť prezentované na zasadnutí ACIP a CDC budúci týždeň. Tieto nové zistenia by mohli ďalej podnietiť diskusie o bezpečnosti vakcín proti koronavírusu a vyvolať otázky týkajúce sa zodpovednosti a dlhodobých následkov – možno nakoniec aj v Európe.

Prečítajte si tiež:

V tomto článku sme sa venovali konkrétnej téme, ak máte chuť pokračovať v čítaní, určite si nenechajte ujsť aj ďalší článok Európska komisia začala konanie voči Slovensku , v ktorom sa venujeme inej oblasti a prinášame ďalšie zaujímavé pohľady a praktické informácie.

Prihláste sa k odberu newslettra Hlavných správ
Pošlite nám tip Pridajte si nás ako preferovaný zdroj v Google
Čítaš nás, podpor nás – Hlavné správy
.

Nový diskusný systém Kvôli mnohým sťažnostiam na diskusný systém Disqus, ktorý sme doteraz používali, sme sa rozhodli implementovať na stránku nový diskusný systém Quantam.
Nejaký čas budú tieto dva diskusné systémy na stránke fungovať paralelne, ale potom diskusný systém Disqus odpojíme a zostane iba nový diskusný systém Quantam.
Vytvorte si preto prosím svoj profil v novom diskusnom systéme Quantam, je to veľmi jednoduché.
Vaše názory, pripomienky a postrehy nám píšte na mail hlavnespravy@hlavnespravy.sk



.


Washington a Moskva hovoria o energetickej spolupráci po skončení vojny na Ukrajine

Ruský vyslanec Kirill Dmitrijev rokoval v pondelok vo Washingtone s americkými predstaviteľmi o možnostiach ukončenia vojny na Ukrajine a o…

29. 09. 2026 | Zo zahraničia | 1 min. čítania |
29. 09. 2026 | Zo zahraničia | 1 min. čítania |

Politici reagujú na odvolanie ministra Tarabu. Premiér zvoláva predsedníctvo strany

Poslanci Národnej rady SR v utorok večer odvolali 77 hlasmi z funkcie podpredsedu vlády a ministra životného prostredia Tomáša Tarabu…

29. 09. 2026 | Aktualizované 29. 09. 2026 | Z domova | 7 min. čítania |
29. 09. 2026 | Aktualizované 29. 09. 2026 | Z domova | 7 min. čítania |

Tragédia na škole v Staškove: Žiak napadol spolužiakov, učiteľka zraneniam podľahla, žiačka bojuje o život

Polícia preveruje násilný trestný čin, ku ktorému došlo v utorok v ranných hodinách na základnej škole v Staškove v okrese…

29. 09. 2026 | Aktualizované 29. 09. 2026 | Z domova | 33 min. čítania |
29. 09. 2026 | Aktualizované 29. 09. 2026 | Z domova | 33 min. čítania |

Rusko má z vývozu ropy rekordné tržby

Rusko dosiahlo rekordné týždenné tržby z vývozu ropy od začiatku vojny, píše agentúra Bloomberg

29. 09. 2026 | Ekonomika | 1 min. čítania |
29. 09. 2026 | Ekonomika | 1 min. čítania |

Javier Milei dal Británii ultimátum: Máte týždeň!

Argentínsky prezident Javier Milei dal Británii dva týždne na zastavenie ropného projektu Sea Lion pri Falklandských ostrovoch a pohrozil medzinárodnými…

29. 09. 2026 | Zo zahraničia | 3 min. čítania |
29. 09. 2026 | Zo zahraničia | 3 min. čítania |

HS

NAŽIVO

Vstupujete na článok s obsahom určeným pre osoby staršie ako 18 rokov.

Potvrdzujem že mám nad 18 rokov
Nemám nad 18 rokov