Bratislava 11. septembra 2020 (HSP/Sputnik/Foto:TASR/AP-Hans Pennink)
Britská farmaceutická spoločnosť AstraZeneca počíta s tým, že sa ku koncu roka experti dozvedia, či je ich vakcína proti koronavírusu účinná, ak firma dokáže pokračovať v prerušených testoch, informuje agentúra Reuters s odvolaním sa na hlavu spoločnosti Pascala Soriota
“Do konca roka sa máme dozvedieť, či potenciálna vakcína chráni pred Covidom-19,” povedal.
Soriot oznámil, že na presnú diagnózu účastníka testov, u ktorého predtým zistili “nežiaduci účinok”, je potrebných viac rozborov. Hlava spoločnosti AstraZeneca zdôraznila, že dáta o diagnóze odovzdajú nezávislej bezpečnostnej komisii, ktorá má potom spoločnosti oznámiť, či môže pokračovať v testoch.
Predtým totiž zverejnili správu, že klinické štúdie vakcíny spoločnosti AstraZeneca proti koronavírusy boli pozastavené kvôli eventuálnemu nežiaducemu účinku u jedného z účastníkov z Veľkej Británie. Denník The Financial Times s odvolaním sa na informované zdroje informoval, že skúšky môžu byť obnovené budúci týždeň. Podľa údajov zdrojov denníka pozastavili po tom, čo u jedného z účastníkov zistili vzácnu chorobu, transverzálnu myelitídu.
“Ide o zápalový proces segmentov miechy, ktorý sa môže prejaviť na rôznych úrovniach, ale zvyčajne k tomu dochádza v úrovni hrudníka. Ak k tomu dôjde, potom je všetko, čo sa nachádza nižšie, paralyzované. A jeden pacient, ktorý túto vakcínu dostal, mal taký stav. Môže sa stať, že to má nejakú súvislosť s očkovaním. Takýto zápal je totiž autoimunitnom zápalovým procesom, ktorý môže nastať po infekcii alebo môže byť súčasťou autoimunitného ochorenia. To vyvoláva obavy,” uviedol izraelský imunológ, vedúci oddelenia jeruzalemské Nemocnice Hadas, profesor Jakov Berkun.
Tretiu fázu testovania vakcíny firmy AstraZeneca vyvinutej spolu s odborníkmi z Oxfordu začali v auguste v USA. Predtým jej testovanie začalo vo Veľkej Británii, Brazílii a JAR. Spoločnosť vyvíja vakcínu na základe adenovirových vektorov šimpanzov.
V utorok sa deväť amerických a európskych spoločností vyvíjajúcich vakcíny zaviazalo, že budú dodržiavať prísne vedecké štandardy. Vyhlásenie urobili údajne kvôli obavám, že politický tlak na rýchle dodanie vakcíny na trh povedie k laxnému dodržiavaniu bezpečnostných štandardov.
V auguste Európska komisia oznámila, že koná so šiestimi výrobcami vakcín vrátane firmy AstraZeneca. Ďalšie firmy sú Sanofi, Johnson & Johnson, BioNTech/Pfeizer, CureVac a Moderna. V polovici augusta komisia oznámila, že dosiahla dohodu s britskou farmaceutickou firmou AstraZeneca na dodávky vakcín. Zmluva s britskou firmou poskytne komisii popri spomínanom počte vakcín predkupné právo na ďalších 100 miliónov dávok.