Spoločnosť Pfizer priznala problémy s výrobou vakcíny proti covidu-19

“Rozšírenie dodávateľského reťazca surovín pre vakcínu trvalo dlhšie, než sa očakávalo. Je tiež dôležité zdôrazniť, že výsledky klinických skúšok boli neskoršie, ako bolo pôvodne plánované,” povedala hovorkyňa spoločnosti

Spoločnosť Pfizer a jej nemecký partner BioNTech SE dúfali, že do konca roka vyrobia sto miliónov dávok vakcíny, ale teraz sa počet plánovaných dávok znížil na polovicu, to znamená na 50 miliónov.

Pfizer získava suroviny od dodávateľov v USA a v Európe. Zvyšovanie výroby vakcinačných zložiek sa minulý mesiac ukázalo ako náročná úloha. V tej dobe spoločnosť očakávala výsledky testovania lieku, uvádza článok.

Spoločnosť nespresnila, aké komponenty chýbajú pre výrobu. Vakcíny zvyčajne obsahujú materiály, ktoré zahŕňajú antivirotiká, antiseptické tekutiny, sterilnú vodu a prvky DNA samotného vírusu, ktoré nevyvolávajú závažné príznaky, ale spúšťajú imunitný systém k produkcii protilátok.

Spoločnosti zvyčajne najprv čakajú na schválenie svojho produktu a až potom začnú nakupovať suroviny, organizovať výrobné linky a budovať dodávateľské reťazce, uvádza Fox News.

“V tomto prípade všetko prebehlo súčasne. V marci sme začali formovať dodávateľské reťazce, keď sa vakcína ešte len vyvíjala. To je úplne bezprecedentný prípad,” povedal človek oboznámený s procesom vývoja vakcíny spoločnosti Pfizer.

V súčasnej dobe spoločnosti Pfizer a BioNtech plánujú vyrobiť 1,3 miliardy dávok vakcíny v roku 2021, pričom tohtoročný schodok 50 miliónov dávok doženú počas zvyšovania výroby.

Vakcínu spoločností Pfizer a Biontech schválili pre použitie vo Veľkej Británii

Veľká Británia sa v stredu stala prvou krajinou, ktorá schválila použitie vakcíny proti koronavírusu vyrobenou americkou spoločnosťou Pfizer spolu s nemeckou BioNTech, informovalo o tom britské ministerstvo zdravotníctva.

“Vláda dnes prijala odporúčanie nezávislej Regulačnej agentúry pre lieky a zdravotnícke výrobky (MHRA) schváliť vakcínu proti covidu–19 spoločností Pfizer–BioNTech,“ uvádza vyhlásenie.

Po preskúmaní údajov z klinických štúdií vakcíny sa uvádza, že odborníci MHRA “dospeli k záveru, že vakcína spĺňa prísne štandardy bezpečnosti, kvality a účinnosti“.