Republikáni v Senáte požadujú prísne opatrenia proti výrobcom nebezpečných potratových piluliek

Podľa novej správy, ktorú vypracoval americký senátor Bill Cassidy (R-LA), traja hlavní výrobcovia potratových piluliek ohrozujú ženy tým, že ich činnosť podlieha minimálnemu alebo žiadnemu dohľadu nad tým, ako sa pilulky skutočne vyrábajú alebo predpisujú.

Portál The Daily Signal informuje, že v rámci kontroly Senátneho výboru pre zdravie, vzdelávanie, prácu a dôchodky (skrátene HELP), ktorému predsedá senátor Cassidy, boli preskúmané spoločnosti Danco Laboratories (výrobca lieku Mifeprex), GenBioPro (výrobca generického lieku mifepristón) a Evita Solutions, čo je spoločnosť stojaca za najnovšou generickou verziou tabletky na prerušenie tehotenstva.

Spoločnosti poskytli výboru len málo informácií o svojich postupoch, Výbor však zistil, že tabletky spoločnosti Danco sa dokončujú na neznámom mieste „inde v Európe“, zatiaľ čo spoločnosti GenBioPro a Evita vyrábajú svoje tabletky v Indii. Nedostatok transparentnosti ohľadom toho, kde presne sa tabletky vyrábajú, tiež znamená, že nie je možné overiť štandardy, podľa ktorých sa vyrábajú.

Správa ďalej tvrdí, že žiadna zo spoločností neprijíma opatrenia na zabezpečenie toho, aby sa ich tabletky vydávali iba spôsobmi, ktoré sú v súlade s programom programu „Stratégia hodnotenia a zmierňovania rizík mifepristonu“ (REMS), ktorého zrušenie za vlády prezidenta Joea Bidena viedlo k rozmachu obchodu s tabletkami na prerušenie tehotenstva prostredníctvom zásielkovej služby a zvýšilo riziko samovoľného vykonávania chemických potratov bez prítomnosti zdravotníckeho personálu, ako aj k porušovaniu ďalších platných predpisov v oblasti zdravia a bezpečnosti.

„Príkladom toho je webová stránka Aid Access, ktorá umožňuje jednotlivcom objednávať mifepristón bez akéhokoľvek lekárskeho dohľadu alebo priameho vzťahu medzi pacientkou a predpisujúcim lekárom,“ uvádza výbor HELP.

Ďalej konštatuje, že „spoločnosti Danco a GenBioPro informovali výbor, že nehrajú žiadnu úlohu pri zabezpečovaní toho, aby lekári a iní poskytovatelia zdravotnej starostlivosti, ktorí predpisujú lieky na chemický potrat, dodržiavali požiadavky FDA, čím naznačujú, že zodpovednosť za dodržiavanie predpisov leží na samotných predpisujúcich lekároch.

Vzhľadom na chýbajúci dohľad existujú obavy, že títo sponzori ignorujú bezpečnostné riziká chemických potratov a otvorene alebo mlčky umožňujú predaj svojich produktov pochybným subjektom, ktoré sa snažia zneužívať ženy na dosiahnutie zisku.“

„Spoločnosti vyrábajúce lieky na potrat ohrozujú matky tým, že riadne nedohliadajú na predpisovanie a distribúciu svojich produktov. Vidíme, že prudký nárast online predaja liekov na chemický potrat otvoril dvere nátlaku a zneužívaniu žien,“ vyhlásil Cassidy.

„FDA a sponzori týchto liekov majú voči americkému ľudu zodpovednosť zakročiť proti tým lekárom, ktorí porušujú požiadavky na predpisy, a obnoviť bezpečnostné opatrenia, ktoré chránia matky a deti.“

Tabletky predávané poštou sa stali najúčinnejším nástrojom potratovej lobby na obchádzanie týchto zákonov a zachovanie potratov bez rozsudku Roeová vs. Wade, a to napriek rizikám, ktoré potvrdila analýza Centra pre etiku a verejnú politiku (EPPC) z apríla 2025, ktorá dospela k záveru, že takmer 11 percent žien trpí sepsou, infekciou, krvácaním alebo inými závažnými zdravotnými komplikáciami po užití mifepristónu, podľa údajov poisťovní, ku ktorým sa pridávajú podobné zistenia nadácie Restoration of America Foundation ako súčasť „rastúceho množstva dôkazov naznačujúcich, že zdravotné riziká spojené s potratmi pomocou mifepristónu sú závažné, rozšírené a výrazne podhodnocované.“

Napriek tomu, keď v roku 2024 kandidoval na návrat do Bieleho domu, prezident Donald Trump vyhlásil, že tieto zmeny nezruší.

V máji 2025 Trumpova administratíva sľúbila, že preskúma údaje o bezpečnosti potratových piluliek, potom však z veľkej časti mlčala, až kým v júni neoznámila, že preskúmanie sa konečne začalo a jeho dokončenie je naplánované na obdobie po jesenných voľbách do Kongresu.

Denník dodáva, že štát Louisiana stál na čele snáh o vynútenie zmeny prostredníctvom federálnej žaloby, Trumpova administratíva však naliehala na súdy, aby ju aspoň dočasne zamietli, kým nebude preskúmanie dokončené.

Zástancovia ochrany života v súčasnosti čakajú, či povzbudivé vyjadrenia nového Trumpovho generálneho prokurátora Todda Blanchea a pravdepodobnej novej komisárky FDA, dr. Heidi Overtonovej, budú odzrkadľovať zmenu v politike.

Prečítajte si tiež:

• Nové billboardy poukazujú na klamstvá týkajúce sa „rodičovstva“ homosexuálov