Pro-life aktivisti žiadajú Úrad pre kontrolu potravín a liečiv, aby stiahol liek na potrat

Viac ako dve desiatky zástancov práva na život podali petíciu Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) po tom, ako agentúra v utorok schválila generickú verziu mifepristonu od spoločnosti Evita Solutions, lieku používaného vo viac ako 60 % všetkých potratov. Signatári tvrdia, že namiesto schvaľovania nových liekov ukončujúcich život by FDA mala mifepriston úplne stiahnuť z trhu.

„Naliehavo vás žiadame, aby ste toto nebezpečné schválenie okamžite zrušili,“ napísala koalícia v liste, ktorého kópiu získal The Daily Wire. „Namiesto rozširovania licencie na tieto lieky by FDA mala uznať jasné dôkazy o škodlivosti a stiahnuť mifepriston z trhu.“ „Každý potrat je porušením ľudských práv a každý stratený život je nenahraditeľným synom alebo dcérou. Federálna vláda musí prestať umožňovať toto násilie pod falošnou záštitou zdravotnej starostlivosti,“ dodali.

Medzi signatármi listu boli prezident Centra pre etiku a verejnú politiku Ryan Anderson, prezidentka organizácie Students for Life, Kristan Hawkins a generálna riaditeľka organizácie Concerned Women for America, Peggy Nance.

V piatok tlačová tajomníčka Bieleho domu Karoline Leavittová uviedla, že vláda tento liek neschválila, ale bola zo zákona povinná schváliť žiadosť spoločnosti Evita, pretože išlo o generický liek, ktorý už ponúkajú dve iné farmaceutické spoločnosti.

List adresovaný Kennedymu tiež opisuje brutálny proces, ktorý nastáva po tom, ako matka užije chemickú potratovú tabletku. „Chemický potrat pozostáva z dvoch krokov. Najskôr tehotná žena užije mifepriston, aby svojmu nenarodenému dieťaťu odobrala výživu a tým ho usmrtila. Potom užije misoprostol, aby vyvolala kontrakcie a porodila mŕtve telo dieťaťa. V tejto fáze prvého trimestra majú deti vyvíjajúce sa v maternici už zistiteľný srdcový tep a mozgové vlny a začínajú hýbať rukami a nohami,“ napísala koalícia.

Koalícia uviedla, že schválenie je v rozpore s nedávnym záväzkom Kennedyho preskúmať nebezpečenstvá mifepristonu. „Namiesto toho, aby sa FDA zamyslela nad rastúcim množstvom dôkazov o škodlivých účinkoch mifepristonu, rozhodla sa rozšíriť prístup k lieku, ktorý už zabil milióny nenarodených detí a poškodil nespočetné množstvo žien, čím podkopala svoj verejný záväzok chrániť pacientky,“ napísali.

Chemické potraty tvoria približne dve tretiny všetkých potratov v Spojených štátoch a ukončili život najmenej 7,5 milióna nenarodených detí. Zároveň matky, ktoré užívajú tabletky, často trpia ďalšími zdravotnými komplikáciami, ako je krvácanie a sepsa. Štúdie poukazujúce na nebezpečenstvo lieku boli podľa koalície manipulované, aby sa skryli jeho škodlivé účinky.

Toto rozhodnutie už vyvolalo pobúrenie mnohých republikánskych zákonodarcov. Senátor Josh Hawley (Republikán za Missouri) povedal, že v dôsledku tohto kroku úplne stratil dôveru v FDA, zatiaľ čo viac ako tucet republikánskych zástupcov v piatok zaslalo list, v ktorom vyzývajú Kennedyho, aby prepustil „nečestných aktérov“ v agentúre, ktorí schválili tento smrteľný liek.

Prečítajte si tiež:

• Tragická nehoda na poľovačke pripravila o život 17-ročného chlapca
• Trumpova FDA schvaľuje nové generické potratové tabletky napriek pro-life sľubom