VšZP sa dohodla s výrobcom Zolgensmy na spôsobe úhrady lieku

Bratislava 13. marca 2020 (SITA/HSP/Foto:TASR-Pavol Zachar)

Všeobecná zdravotná poisťovňa (VšZP) sa dohodla s výrobcom Zolgensmy na spôsobe úhrady lieku. Na liek momentálne čaká malá poistenka VšZP, ktorá má spinálnu svalovú atrofiu. V piatok o tom informovala Slávka Gáborová z referátu komunikácie VšZP

Štátna poisťovňa je ochotná liek uhradiť, či už v prípade podania na Slovensku alebo v zahraničí, ak pôjde o vopred schválenú liečbu v cudzine. Poisťovňa však musí v oboch prípadoch postupovať v súlade s platnými legislatívnymi pravidlami. Podľa nich je nevyhnutnou podmienkou úhrady odôvodnená žiadosť ošetrujúceho lekára.

Reklama

Pre Améliu existuje ešte možnosť zaradenia do pacientskeho programu, ktorý sa nesprávne nazýva “lotéria”. Existuje šanca, že v takomto prípade liečbu uhradí výrobca. Amélia už bola do pacientskeho programu prihlásená. Táto možnosť je podľa VšZP výhodnejšia z hľadiska verejných financií. “Máme za to, že sme nateraz urobili maximum, aby sme boli súčinní pri poskytnutí liečby našej poistenke. Sme pripravení spolupracovať so všetkými zainteresovanými a aj naďalej zostávame v komunikácii s rodinou Amélie,” zhodnotila súčasný postoj VšZP jej generálna riaditeľka Ľubica Hlinková.

“Chceme postupovať promptne a byť zodpovedne pripravení na možnosť úhrady lieku, keďže u malej Amélie čas zohráva dôležitú úlohu. Rozhodli sme preto konať hneď po zverejnení informácie, že použitie neregistrovaného lieku je na Slovensku povolené,“ uviedla po stretnutí s výrobcom lieku generálna riaditeľka VšZP. Dodala, že tento prístup poisťovňa zvolila napriek tomu, že zatiaľ od ošetrujúceho lekára nedostala žiadosť o úhradu lieku. Podľa informácií VšZP, ošetrujúci lekár na základe dohody s rodičmi dieťaťa inicioval konzultáciu možnosti použitia lieku so zahraničnými pracoviskami, ktoré už majú skúsenosť s touto liečbou. Medzitým prebiehajú laboratórne vyšetrenia, či zdravotný stav dieťaťa nevylučuje podanie lieku.

Reklama

Na liečbu Zolgensmou čakajú na Slovensku momentálne štyri deti. Na liečbu jedného z nich, Riška, jeho rodičia už peniaze vyzbierali. Momentálne čaká na podanie lieku v Budapešti. Premiér Peter Pellegrini podpísal povolenie použiť neregistrovaný liek na liečbu spinálnej svalovej atrofie začiatkom marca. Dovtedy ani jedno dieťa nemalo povolenie na použitie tohto lieku, nakoľko liek nie je schválený Európskou liekovou agentúrou. V povolení je podľa Pellegriniho napísaná aj možnosť, že sa rodičia môžu obrátiť na zdravotnú poisťovňu so žiadosťou o preplatenie.

Prihláste sa k odberu newslettra Hlavných správ

Chcem podporiť predplatným

Pošlite nám tip

Reklama

Odporúčame

Reklama

Varovanie

Vážení čitatelia - diskutéri. Podľa zákonov Slovenskej republiky sme povinní na požiadanie orgánov činných v trestnom konaní poskytnúť im všetky informácie zozbierané o vás systémom (IP adresu, mail, vaše príspevky atď.) Prosíme vás preto, aby ste do diskusie na našej stránke nevkladali také komentáre, ktoré by mohli naplniť skutkovú podstatu niektorého trestného činu uvedeného v Trestnom zákone. Najmä, aby ste nezverejňovali príspevky rasistické, podnecujúce k násiliu alebo nenávisti na základe pohlavia, rasy, farby pleti, jazyka, viery a náboženstva, politického či iného zmýšľania, národného alebo sociálneho pôvodu, príslušnosti k národnosti alebo k etnickej skupine a podobne. Viac o povinnostiach diskutéra sa dozviete v pravidlách portálu, ktoré si je každý diskutér povinný naštudovať a ktoré nájdete tu. Publikovaním príspevku do diskusie potvrdzujete, že ste si pravidlá preštudovali a porozumeli im.