Bratislava 1. decembra 2020 (HSP/Sputnik/Foto:SITA/AP/Russian Direct Investment Fund-Alexander Zemlianichenko Jr)
Rozhodnutie maďarských orgánov povoliť použitie ruskej vakcíny proti koronavírusu Sputnik V sa nebude vzťahovať na celú Európsku úniu, uviedol zástupca Európskej komisie na briefingu v Bruseli
Dňa 13. novembra hovoril minister priemyslu a obchodu Denis Manturov s maďarským ministrom zahraničia Petrom Szíjjártóm o výrobe ruskej vakcíny v Maďarsku, kde sa už pripravujú výrobné priestory.
Szijjartó 27. novembra oznámil, že v decembri začnú do Maďarska dodávať malé zásielky Sputnika V a väčšie zásielky prídu v januári.
Európska agentúra pre lieky (EMA) 26. novembra potvrdila agentúre RIA Novosti kontakty s vývojárom Sputnika V a uviedla, že načasovanie schvaľovania týchto liekov je ťažké predvídať. Agentúra zároveň zdôraznila, že EÚ sústreďuje zdroje na urýchlenie týchto procesov a skracuje čas potrebný na štúdium a vydanie povolenia pre vakcíny proti Covidu-19.
Zástupca Európskej komisie v rozhovore pre RIA Novosti tiež zdôraznil, že agentúra EMA doteraz nedostala žiadosti o povolenie na predaj ruskej vakcíny na európskom trhu. Dodal tiež, že Európska komisia doteraz nemá údaje o tejto vakcíne.
Ruská vakcína Sputnik V
11. augusta Rusko ako prvá krajina na svete zaregistrovala vakcínu proti Covidu-19 vyvinutú v Ústave epidemiologického a mikrobiologického výskumu Nikolaja Gamaleja v spolupráci s Ruským fondom priamych investícií a Ministerstvom obrany RF. Vakcína dostala názov Sputnik V.
Bezpečnosť vakcíny potvrdili v štúdii, ktorá sa skladala z dvoch fáz a zahŕňala 38 dobrovoľníkov. Zistili, že všetci tí, ktorí vakcínu dostali, si vyvinuli imunitu voči infekcii. Riaditeľ Ústavu N. F. Gamaleja Alexander Ginzburg uviedol, že používanie vakcíny medzi občanmi bude povolené po tretej fáze výskumu prípravku. O vakcínu už prejavilo záujem veľa iných krajín, podľa ruského ministra zdravotníctva musí byť však najprv vyrobených dosť dávok pre vnútorný trh. Ako prví získajú možnosť zaočkovať sa tí, ktorí pracujú s chorými na Covid-19 a ľuďmi z rizikových skupín.
Podľa informácií zo Štátneho registra liekov sa bude prípravok vyrábať v podobe roztoku pre intramuskulárnu aplikáciu (aplikáciu do svalu, poz. red.). Očkovanie sa plánuje vykonávať v dvoch etapách: najskôr zložkou I a o tri týždne neskôr zložkou II.
Ako uviedli na ruskom ministerstve zdravotníctva, táto dvojnásobná schéma umožní vytvoriť dlhodobú imunitu na dva roky.